Доксициклин CAS 564-25-0

Наименование продукта: Доксициклин
Синонимы: (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (диметиламино) -3,5,10,12,12a-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4a, 5,5а, 6,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамид; доксициклингиклат; доксициклин основание и гидроклат; доксициклин (основание и / или неуточненные соли); (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (диметиламино) 1,4,4а, 5,5а, 6,11,12a-3,5,10,12,12a-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид; доксициклин, АНГИДРОС; 6-дезокси-5-гидрокситетрациклин, 6-дезоксиокситетрациклин, докситетрациклин, GS 3065, гидрамицин, медеомицин, вибрамицин; (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) - 4- (диметил) , 5,5a, 6,11,12a-октагидро -3,5,10,12,12a-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтанакарбоксамид Hyclate
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
МВт: 444,44
EINECS: 209-271-1
Категории продуктов: ФУНГИЦИД; Промежуточные продукты и чистые химикаты; -; Фармацевтические препараты
Температура плавления 206-209 ° С (разл.)
Температура кипения 554,44 ° C (приблизительная оценка)
плотность 1.3809 (приблизительная оценка)
Использует тетрациклиновые антибиотики
Использование Доксициклин является полусинтетическим тетрациклином, полученным гидрогенолизом окситетрациклина для удаления 6-гидроксигруппы. Хотя об этом синтезе было сообщено в 1958 году, он не выпускался для использования до 1967 года. Доксициклин вместе с миноциклином считается тетрациклином третьего поколения, в значительной степени заменяющим аналоги и пролекарства, произведенные в начале 1960-х годов для основных применений антибиотиков. Как и все тетрациклины, доксициклин проявляет антибактериальную и антипротозойную активность широкого спектра и действует путем связывания с рибосомными субъединицами 30S и 50S, блокируя синтез белка. Доксициклин широко цитируется в литературе с более чем 10000 ссылок.